特需肿瘤用药
Special Tumor Medication Services
晟康国际特需肿瘤用药服务，专注解决肿瘤患者用药难题，汇聚全球前沿靶向药物与免疫药物资源，通过精准分子诊断指导个体化用药方案，为每位患者开启通往世界最新治疗药物的绿色通道，实现真正的精准医疗
ShineCare International Special Tumor Medication Services, providing global access to cutting-edge targeted and immunotherapy drugs through precision molecular diagnostics
特需肿瘤用药服务
在肿瘤治疗领域，用药的及时性与准确性直接关系到患者的生命质量与治疗效果。晟康国际深耕肿瘤用药服务多年，建立了覆盖全球的药物供应网络，致力于为国内肿瘤患者提供最前沿、最有效的治疗药物。
全球药物资源整合
整合美国、欧洲、日本等发达国家的最新获批药物，建立完善的国际采购网络
精准分子诊断指导
基于NGS测序等先进技术，为每位患者制定最适合的个体化用药方案
快速响应机制
建立7×24小时响应机制，确保患者在最短时间内获得所需药物
药物质量保障
所有药物均来自正规渠道，严格执行药物存储和运输标准
核心药物分类
分子靶向药物
针对肿瘤特异性分子靶点的精准治疗药物，包括小分子抑制剂和单克隆抗体等
代表药物：
免疫检查点抑制剂
通过解除肿瘤对免疫系统的抑制，重新激活机体的抗肿瘤免疫反应
代表药物：
抗体偶联药物 (ADCs)
将特异性抗体与强效细胞毒素结合，实现精准递送和释放的"智能炸弹"
代表药物：
细胞免疫治疗
包括CAR-T、TCR-T、TIL等基于细胞工程技术的免疫治疗方法
代表疗法：
放射性核素药物
利用放射性核素的靶向放射治疗，实现精准的局部肿瘤杀伤
代表药物：
新兴治疗药物
包括肿瘤疫苗、双特异性抗体、PARP抑制剂等创新治疗方案
代表药物：
特需供应服务体系
晟康国际建立了覆盖全球的特需药物供应网络，通过与国际知名制药企业、医疗机构和药物分销商的深度合作，为国内肿瘤患者提供快速、安全、可靠的药物供应服务。
供应流程
需求评估
专业团队评估患者病情和用药需求，确定最适合的治疗方案
药物定位
利用全球供应网络，快速定位所需药物的最佳供应渠道
合规采购
确保所有采购环节符合国际和国内相关法规要求
安全运输
采用专业的医药物流体系，确保药物在运输过程中的安全和有效性
交付服务
提供专业的药物交付和使用指导服务，确保患者正确用药
服务优势
全球供应网络
与美国、欧洲、日本等30多个国家和地区的药物供应商建立了稳定的合作关系
快速响应机制
建立7×24小时响应机制，确保紧急用药需求得到及时满足
质量保障体系
严格的质量控制流程，确保所有药物的真实性、安全性和有效性
专业服务团队
由肿瘤专家、药师和物流专员组成的专业团队，提供全程服务支持
个体化用药方案
每位肿瘤患者都是独特的，其肿瘤的分子特征、遗传背景、身体状况都各不相同。晟康国际基于先进的分子诊断技术，为每位患者制定个体化的用药方案，确保治疗的精准性和有效性。
核心诊断技术
全基因组测序 (WGS)
对患者肿瘤组织进行全基因组测序，全面解析肿瘤的遗传变异谱
靶向基因检测
针对特定肿瘤类型的关键驱动基因进行深度测序分析
液体活检技术
通过血液检测循环肿瘤DNA，实现无创的分子诊断
蛋白质组学分析
分析肿瘤组织的蛋白质表达谱，指导靶向治疗选择
个体化方案制定流程
患者评估
1-2天全面评估患者的病史、身体状况、既往治疗情况等基础信息
分子诊断
7-14天进行全面的分子诊断检测，获取肿瘤的遗传特征和分子亚型
AI辅助分析
1-2天利用人工智能算法分析检测结果，预测药物敏感性和治疗效果
MDT会诊
2-3天多学科专家团队会诊，制定最优的个体化用药方案
方案交付
1天向患者详细解释个体化用药方案，并提供用药指导
个体化方案优势
精准匹配
基于患者独特的分子特征，精准匹配最适合的治疗药物，提高治疗成功率
减少副作用
避免无效治疗和不必要的副作用，提高患者的生活质量
提高疗效
个体化治疗显著提高治疗有效率和患者生存期
节约时间
避免试错过程，快速找到有效治疗方案，为患者争取宝贵时间
国际药物通道
晟康国际建立了完善的国际药物通道网络，与全球顶尖的制药企业、研究机构和医疗中心建立了深度合作关系，为国内患者提供通往世界最先进治疗药物的绿色通道。
全球合作网络
美国
与FDA、NIH、顶尖癌症中心合作
欧盟
与EMA、欧洲顶级医疗机构合作
日本
与PMDA、日本癌症研究会合作
其他地区
覆盖加拿大、澳洲、新加坡等
药物获取方式
已上市药物
快速获取已在海外上市但尚未在国内获批的新药
临床试验药物
协助患者参与国际前沿的临床试验，获得最新实验性治疗
同情用药
为严重疾病患者申请同情用药，获得尚未上市的治疗药物
制药企业合作
直接与制药企业合作，获得最新研发阶段的创新药物
服务成效
专家团队
张明华 教授
专长：肺癌、胃癌的分子靶向治疗，在EGFR、ALK等靶点的个体化治疗方面具有丰富经验
李文军 教授
专长：免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞治疗、肿瘤疫苗等前沿免疫治疗技术
王丽萍 教授
专长：肿瘤分子病理诊断、基因检测解读、个体化治疗方案制定
陈志强 教授
专长：肿瘤药物的合理使用、药物相互作用、不良反应管理等
团队优势
国际化背景
团队成员均具有国际顶尖医学院校学习经历和海外知名医疗机构工作经验
多学科协作
肿瘤内科、病理科、药学部等多学科专家协作，提供全方位的专业服务
前沿技术
紧跟国际最新研究进展，及时将前沿技术应用于临床实践
患者为中心
始终以患者利益为出发点，制定最适合的个体化治疗方案
成功案例
案例统计
常见问题
特需肿瘤用药的安全性如何保障？
我们建立了严格的药物质量保障体系：
- 正规渠道采购：所有药物均来自正规的制药企业或授权经销商
- 质量认证：确保药物具有完整的GMP认证和质量检验报告
- 冷链运输：采用专业医药物流，全程温控和实时监测
- 专业指导：提供详细的用药指导和不良反应监测
获取特需药物需要多长时间？
获取时间取决于药物类型和供应情况：
- 已上市药物：通常7-14天可以到达
- 临床试验药物：需要2-4周进行匹配和准备
- 同情用药：申请处理时间约3-6周
- 紧急情况：我们会启动加急通道，尽快处理
特需用药的费用如何？
费用构成包括以下几个部分：
- 药物成本：根据药物类型和用量计算
- 服务费用：包括采购、运输、清关等服务费
- 专业费用：包括专家咨询、方案制定等
- 保险费用：为药物和运输过程提供保险保障
我们会根据患者具体情况提供详细的费用评估。
如何确定我适合哪种特需药物？
我们通过系统的评估流程确定最适合的药物：
- 病情评估：全面分析患者的病史和当前状况
- 分子检测：进行基因检测等分子诊断
- 专家会诊：多学科专家团队讨论制定方案
- 国际咨询：必要时咨询海外专家意见
特需用药是否有法律风险？
我们严格遵守相关法律法规：
- 合规操作：所有操作均在法律框架内进行
- 个人自用：药物仅供患者个人治疗使用
- 医生指导：必须在专业医生指导下使用
- 文件完整：提供完整的药物来源和质量证明文件
用药过程中出现问题怎么办？
我们提供全程跟踪支持服务：
- 24小时热线：随时联系我们的专业团队
- 定期随访：主动跟踪用药效果和安全性
- 专家指导：及时调整用药方案和剂量
- 紧急处理：建立应急响应机制处理突发情况
联系我们
如果您需要特需肿瘤用药服务，我们的专业团队随时为您提供帮助。请通过以下方式联系我们，获得个性化的用药解决方案。
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